О чём и речь, и все эти миллионы надо собрать, свернуть строго определённым способом в третичную структуру, согласовать их деятельность с биохимией других органов и условиями окружающей среды (которые тоже постоянно меняются). Фантастика (ненаучная причём).
За миллионы лет путем отсева? Да запросто, учитывая, что всякие мутации происходят специально посмотрел - 2 000 мутаций на клетку за жизнь человека. Из них около сотни передаются детям, так как попадают в половые клетки, и потом передаются дальше. Уж как-нибудь третичная структура способна сама собраться и побыстрее, с учетом того, что всяких структур там может собираться гораздо больше, они просто остаются нежизнеспособными, а иногда и вызывают болезни. Иногда передающиеся дальше, собственно, в этом суть генетических болезней. Учитывая, что у более примитивных животных уже была ткань, накапливающая йод, можно без спешки, шаг за шагом добавить сначала белки для йода, потом гормоны, которые тоже белки, в данном случае йодсодержащие ит.д.
Здесь две неразрешимые проблемы:
1. На практике мы наблюдаем сохранение функциональности белка при одной-двух аминокислотных заменах (причём можно менять не любую аминокислоту на любую другую, а строго определённые). Как только произойдёт несколько замен, белок гарантированно теряет функциональность. И тогда организм имеет большие проблемы - одна из функций у него уже не работает, а до нового белка ещё пахать миллионы лет.
Тогда у организма есть запасной ген. А второй в зависимости от полезности может сохраниться и дальше меняться, может нет, может да, вызывать болезни. К примеру, один из генов так мутировал до того, что сделал организм маловосприимчивым к ВИЧ, а до этого к оспе, CCR5 - белок, на который нацелена часть антивирусных средств. Эти мутации не вредили, но оказались крайне полезными, почему бы им и не сохраниться. И они не были единоразовыми, а также постепенными.
Причём вот таких вот белков в реальных организмах мы не находим, то есть при таких заменах организм либо погиб, либо полностью заблокировал его синтез. А с чем тогда работать дальнейшей эволюции?
Вот как раз привел пример такого белка.
Да вы хоть посмотрите ради любопытства на их структуры.
Вот кстати у бактерий есть эти промежуточные ферменты, которые частично переваривают целлюлозу, частично крахмал. Это как раз и есть предковые формы для обоих ферментов (может не именно они, но схожие). То, что нечто сильно на вид отличается от чего-то другого - это вовсе не аргумент, что второе не могло появиться из первого, особенно когда мы говорим о структурах вообще одной группы, где ядро идентичное, иначе б у них не было бы ни родовой общности, ни схожих функций. Дерево в зародыше и выросшее дерево тоже отличается радикально, но это не значит, что дерево не могло появиться из зародыша.