- Православный христианин
Не понятно, что вы с этим de Novo носитесь и в каждую тему вставляете.Эти акциденции (рост, вес, цвет кожи, цвет волос и проч.) где записаны? В генах, верно?
Ваши дети, не точные копии вас или матери, верно? Значит внешний вид детей, это новая информация, так?
А что говорят пятчики-мошенниики, ученые семи пядей во лбу? Они везде пишут, что в геноме уже есть вся информация, и новая информация никогда не создаётся, а только удаляется старая:
Т.е. получается, что у Адама и Евы был настолько гигантский геном, что в нём была записана внешность всех когда либо живших на Земле людей. И ваши дети выглядит похожими на вас, потому что геном так повредился, уничтожились какие то черты, какая то информация, а не возникла новая.
Далее, после потекстового разбора этой чуши, я написал как на самом деле возникают новые гены. Они обычно копируются и меняются.
Гены это аналог предложения в русском языке.
Например, есть предложение "Папа любит маму.", это предложение скопировалось и стало выглядеть как "Папа любит маму. Папа любит маму.". Затем одно предложение в ходе мутации изменилось, стало "Папа любит маму. Папа любит сына." Возникла новая информация?
Из цитат пятчиков, которые я привёл выше, следует, что никакой новой информации не возникло.
Вы согласны с этим?
Ну и кроме копирования и модификации есть ещё механизмы de novo, горизонтального переноса генов, слияния и расщепления генов. Говорят о них пятчики-мошенники, учёные семи пядей во лбу? Нет. Молчат в трубочку. Иначе вся их выдуманная конструкция посыпется.
Результаты исследований указывают на тот факт, что генерация генетического разнообразия de novo — нечто большее, и не просто случайность».
Оказалось, что мутации гораздо чаще происходят вблизи точек рекомбинации. Для почти 3000 трио родителей и детей сделали полногеномное секвенирование и обнаружили 200 435 мутаций de novo. Частота таких мутаций в пределах 1000 от точки рекомбинации была в 50 раз выше, чем в среднем по геному, а при удалении она уменьшалась. Эволюция направляла события кроссинговера (и мутагенеза) к регуляторным областям и от кодирующих: таким образом уменьшалось количество вредных мутаций, затрагивающих регионы кодирования, и стимулировались регуляторные вариации. Это важно для лучшего понимания того, как создается генетическое разнообразие у вида, а также для понимания природы заболеваний, вызванных мутациями.
К пониманию процесса абиогинеза расшифровка и изучение de Novo не приблизило не на миллиметр, а там еще сотни терабайт информации в "мусорном" днк)
....