Дневники
20. Генетика
-
19 мая 24 | 20:59 — 674 0
Сегодня буковки в новом амплуа – научпоп. Расскажу простыми словами про хромосомы и гены.
После прочтения этого дневника Вы поймете:
А)Каким образом мужчина определяет пол будущего ребенка.
Б) Почему лучше жениться на девушке (выходить замуж за мужчину) из другого региона.
В) Задумаетесь, делать или нет генетический анализ и тест ДНК ребенку.
Г) Сможете порассуждать о генах и хромосомах на свидании, чтобы удивить и влюбить в себя девушку (мужчину).
Идем от большого к меньшему: клетка – ядро – хромосома – ген.
Организм человека состоит из клеток.
В клетках есть ядро, в котором находится сильно скрученные очень длинные молекулы ДНК - хромосомы.
ХРОМОСОМЫ
Хромосомы – это своего рода инструкция для построения всего тела (Помните фильм «Пятый элемент», там ученые на основе одной клетки, в которой сохранилось ядро с хромосомами, как по инструкции, собрали Лилу).
Почему хромосомы похожи на Х на фотке? Потому что каждая хромосома состоит из 2х одинаковых цепочек ДНК, скрепленных в центре. Вот так примерно )(.
Зачем нужны 2 одинаковые цепочки, достаточно ведь одной?
Я так понимаю, вторая цепочка - это резерв, если вдруг что-то случилось с основной цепочкой.
У человека в норме 23 пары или 46 хромосом. Одна хромосома в каждой паре досталась человеку от мамы, другая – от папы (ну пусть будет условно левая хромосома в паре – мамина, правая – папина).
22 пары хромосом похожи визуально на ХХ. Лишь одна, 23-тья пара отличается. Это половые хромосомы. ХХ у женщин и ХY у мужчин. Эта пара как раз и определяет, женщина это или мужчина (на рисунке выше хромосомы мужчины).
Читала недавно про скандал, связанный с женой одного президента, которая может быть и не женщина, вот не пойму, так ведь легко это определить, ну хотя бы волосок с корнем у нее (него) же можно вырвать.
Не все клетки имеют 46 хромосом, яйцеклетка и сперматозоид в этом плане отличаются, они имеют половинный набор хромосом (23), т.е. одну хромосому из каждой пары (т.е. одну от Вашего папы или от Вашей мамы). Когда они соединяются и образуют зародыш, от женщины достается по-любому 23-я хромосома – Х (у женщины и нет других), а от мужчины – или Х, или Y, в каких-то сперматозоидах Х (сперматозоид – девочка), в каких-то Y (сперматозоид – мальчик). В зависимости от того, какой сперматозоид попал в яйцеклетку, ребенок такого пола и будет. Таким образом, мужчина определяет пол ребенка.
Еще интересный момент, эта Y- хромосома в неизменности передается от отца к сыну (если, конечно, у этого отца не все дочери, тогда фсе, прервался род), Y – хромосома никому не передалась). Можно по этой хромосоме и по ее мутациям изучать происхождение людей и их миграцию (читала исследования Клесова А.А., прикольные).
ГЕНЫ
Молекула ДНК поделена на кусочки, которые называются генами (на рисунке – кусочек А (а) – один ген, кусочек В (b) – другой ген). Ген содержит код для одного белка (про это позже попробую написать, знаю, что сейчас непонятно), ген определяет какой-то признак, например, цвет глаз. В одной хромосоме содержится очень много генов. Каждый ген в хромосомах имеет свое определенное место (локус). Т.е. ученые, если их интересует какой-то ген (ген цвета глаз, допустим), знают в какой паре хромосом и на каком месте находится этот ген, знают его локус, цвет глаз вроде зашифрован в 15-той паре хромосом.
Гены бывают доминантные (типа сильный признак, если доминантный ген есть, то этот признак по-любому проявляется), обозначаются заглавной буквой А.
и рецессивные (типа слабый признак, чтобы он проявился, нужно, чтобы и у маминой, и у папиной хромосомы был рецессивный ген), обозначаются строчной буквой а.
Например, на рисунке выше, А или а – это, допустим, ген цвета глаз.
А – доминантный ген, глаза карие. Сочетания АА, Аа, аА – доминантный ген есть, значит глаза карие.
а – рецессивный ген – глаза голубые. Глаза голубые, только если есть сочетание аа.
Вопрос – а почему на рисунке выше указаны 2 раза «А», и 2 раза «а»?
Потому что хромосома имеет резервную цепочку ДНК, и у них все те же гены, что и у основной цепочки.
Пара генов (ген маминой и ген папиной хромосомы) называется аллель. Обозначается двумя буквами. На этом рисунке аллель обозначается Аа (резервные копии не считаются).
Как думаете, какого цвета глаза у человека, с хромосомами. как на рисунке? Да, верно, карие.
На всякий случай объясню на примере моего цвета глаз (голубые):
У моего дедушки были карие глаза, АА (т.е. у него в обеих хромосомах в паре были доминантные гены), а у бабушки – голубые, т.е. у нее в обеих хромосомах в паре были рецессивные гены аа. У моей мамы по-любому цвет глаз должен быть карий (так и есть), но уже сочетание Аа (ее хромосомы, мамина и папина, как раз и представлены на рисунке выше). У моего папы голубые глаза (аа). Таким образом, у моих родителей при таком сочетании генов (Аа и аа) вероятность родить ребенка с голубыми глазами – 50%. У нас сестрой у обеих голубые глаза (аа). У двух голубоглазых не может быть у ребенка карих глаз (в теории, ну там нюансы есть, но лучше сделать тест ДНК), а вот у двух кареглазых (если у них Аа) может родиться голубоглазый с вероятностью 25%.
Зачем так подробно на двух примерах объяснила?
Потому что так проявляются генетические болезни, например СМА (спинальная мышечная атрофия).
Если оба родители – носители рецессивного гена болезни, они оба Аа, то в 25% случаев у них может родиться ребенок с болезнью (аа), с вероятностью 50% - их дети здоровые носители (Аа, аА), и в 25% случаях – ребенок здоров и не носитель (АА). По аналогии с кареглазыми родителями и голубоглазым ребенком.
От таких генетических заболеваний сложно защититься на 100%, но все же лучше, чтобы генотипы жениха и невесты отличались существенно. Так что лучше брать в жены женщину, родившуюся в другом регионе). В любом случае, на все Воля Божья. Можно проверить генотип на такие распространенные заболевания, как СМА.
P.S. Поздравляю всех женщин с праздником! Нам в храме сегодня дарили шоколадки Милка, а Вам?