Органы, контролирующие качество продуктов и лекарств США (FDA) приняли решение утвердить новые этикетки, предупреждающие о серьёзных побочных действиях антибиотиков фторхинолонов. Это сделано для того, чтобы сократить приём данных препаратов людьми с лёгкими инфекциями.
Напомним, к классу фторхинолонов относятся такие препараты, как ципрофлоксацин, пефлоксацин, норфлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин и другие.
Директор FDA подчеркнул, что пациенты должны иметь информацию об опасностях, которые могут ожидать их при приёме фторхинолонов. 8 лет назад (2008 г.) FDA уже утверждало предупреждения о риске развития воспаления тканей сухожилий на упаковках фторхинолонов. На сегодняшний день администрация FDA проинформирует пациентов об опасности формирования продолжительных и даже хронических побочных реакций, связанных с суставами, мышцами, сухожилиями и центральной нервной системой.
FDA также обращает внимание на серьёзный риск использования фторхинолонов при острых синуситах, бронхите и неосложненных инфекциях мочевыводящих путей. Однако фторхинолоны остаются препаратами выбора в терапии чумы, сибирской язвы, бактериальной пневмонии.
В 2012 г. канадские учёные исследовали антибиотики фторхинолоны моксифлоксацин и левофлоксацин. По результатам, опубликованным в Канадском журнале медицинской ассоциации, данные препараты могут повысить риск поражения печени у пожилых пациентов. В то же время исследователи указали, что такие случаи редки: 6 пациентов из 100 тысяч. Таким образом, ещё 4 года назад фторхинолоны не вызывали таких опасений, о которых сегодня сообщает FDA.
Рекомендуем также статью священника Александра Денисова “Социобиологические последствия открытия антибиотиков”
Автор: Екатерина Соловьева
Комментировать